Anita Tran
Chaque jour, la vie attend de se produire !
ÉTATS-UNIS
Pendant 12 mois, nous suivrons 12 personnes touchées par le cancer - des personnes atteintes de cancer, des membres de leur famille, des soignants ou des professionnels de la santé. Chaque participant documentera son parcours par la photographie, en prenant une photo par mois, offrant ainsi un journal personnel et visuel de son expérience unique du cancer.
Ce projet est soutenu par Fujifilm.
Thème : Ma vie quotidienne
Thème : Un jour à retenir
Thème : Ce qui compte le plus
Thème : Défi à l'envers
Thème : Plus forts ensemble
Thème : Ce que je veux que vous sachiez
Thème : L'espoir
Thème : Introductions
En 2020, après une série de diagnostics erronés, on m'a diagnostiqué un cancer du côlon de stade 3. Mon parcours personnel avec la maladie m'a transformé en un fervent défenseur de la sensibilisation, de la défense et du soutien aux personnes atteintes de cancer. Cette expérience m'a poussé à m'impliquer profondément dans les communautés de soins de santé et de défense des droits des personnes atteintes de cancer, avec la ferme volonté d'améliorer les résultats pour les autres.
En 2022, j'ai fondé Nest Of Hope Advocacy and Support Community, une organisation non gouvernementale qui se consacre à la sensibilisation, à la promotion du dépistage précoce, au mentorat par les pairs, au soutien émotionnel, à la défense des patients et aux soins aux survivants.
Grâce à cette organisation, je m'efforce également de réduire la stigmatisation liée au cancer, en particulier au Nigeria, en amplifiant les expériences vécues et en encourageant les autres à embrasser la vie au-delà du diagnostic. Mon plaidoyer met l'accent sur l'importance de soins complets qui intègrent le traitement médical à l'empathie, la compassion et le soutien spirituel.
Je participe activement à diverses initiatives, allant de conférences publiques à la création de partenariats avec des organisations et des institutions médicales, le tout dans le but de faire progresser les connaissances sur la prévention, le dépistage et le traitement du cancer.
On m'a diagnostiqué un cancer du sein à l'âge de 41 ans. Cinq ans plus tard, je suis en train de reconstruire ma vie. Je me suis rendu compte que, statistiquement, les femmes d'origine africaine courent un risque plus élevé de mourir de ce cancer. Selon moi, elles sont souvent diagnostiquées à un stade plus avancé en raison d'un manque d'information et de soutien. Devenue bénévole à l'hôpital Jules Bordet, spécialisé dans le traitement du cancer, j'ai fondé l'asbl Baob Brussels pour soutenir les patients, en particulier les jeunes, les minorités et les entrepreneurs. Mon association a pour but de sensibiliser et de briser les tabous.
Mon parcours personnel avec le cancer du poumon, en particulier en tant que personne issue d'une communauté marginalisée, a façonné mon point de vue et fait de moi une défenseuse passionnée des patients. Je m'efforce de sensibiliser, d'améliorer les soins aux patients et de soutenir d'autres personnes confrontées à des défis similaires, en particulier celles issues de milieux défavorisés.
Ma perspective combinée de professionnel de la santé et de patient me permet d'apporter un éclairage précieux sur les besoins et les expériences des personnes que je défends.
La recherche sur les mesures des résultats rapportés par les patients est une activité à plein temps.
Depuis des débuts modestes dans une caravane se rendant dans 1 655 villages à travers le Liban, le voyage de Hany et Barbara Nassar a commencé avec une mission simple : donner aux personnes atteintes de cancer les moyens de se prendre en charge, les aider à partager leurs histoires et sensibiliser aux lacunes en matière de soins. Aujourd'hui, ce voyage s'est transformé en Centre de cancérologie Barbara Nassar, une maison de l'espoir où les patients sont traités avec dignité, soutenus avec compassion et encouragés à vivre pleinement. Le dévouement de la famille Nassar montre comment la persévérance, l'attention et le courage peuvent transformer des vies.
Einstein Rojas a consacré une grande partie de sa carrière à la défense de la santé, inspiré par le combat de son père Emer Rojas contre un cancer du larynx de stade 4. Dès ses débuts au sein de l'association New Vois Association of the Philippines, il a contribué à mobiliser des programmes destinés aux jeunes, à concevoir des campagnes percutantes et à représenter la voix des patients dans les discussions politiques au Congrès et au sein des agences gouvernementales. Aujourd'hui, il poursuit cette mission en tant que membre du conseil d'administration de l'Alliance philippine des organisations de patients et membre du comité consultatif mondial de l'Alliance NCD, où il défend les droits des personnes atteintes de maladies non transmissibles.
En été 2023, j’étais un homme de 55 ans, en bonne santé, menant une vie très remplie et active, sans aucun symptôme ni problème de santé. La vie était belle ! Je faisais régulièrement un test sanguin de PSA car il y avait des antécédents de cancer de la prostate dans ma famille. Après des examens et des analyses, on m’a diagnostiqué un cancer de la prostate agressif en octobre 2023. J’ai subi une opération plus tard dans l’année, mais le cancer s’est propagé. J’ai suivi une radiothérapie à l’automne 2024 et je suis maintenant sous traitement hormonal pour deux ans. Je ne saurai pas avant quelques années si je suis guéri du cancer. Je continue à vivre avec une grande incertitude, accompagnée des effets secondaires d’un traitement de longue durée.
En tant que professionnel qui défend le pouvoir des récits, j’ai choisi de partager ouvertement mon expérience. Au cours des deux dernières années, j’ai raconté mon parcours face au cancer de différentes manières : j’ai présenté un spectacle solo dans mon théâtre local, intitulé ‘Wake Up! Ten stories on being alive;’ (Réveille-toi ! Dix histoires sur le fait d’être vivant) ; j’ai écrit un essai pour le journal i sur les leçons de vie tirées depuis le diagnostic ; j’ai collaboré avec l’artiste graphique Anthony Burrill sur une affiche en édition limitée pour récolter des fonds pour Prostate Cancer UK ; un réalisateur a réalisé un court documentaire sur moi, 'Walk with Open Eyes.’ (Marcher les yeux ouverts).
J’ai toujours été quelqu’un qui prête attention à ce qui compte vraiment et à ce qui est important dans la vie (c’était le sujet de mon livre de 2021 ‘365 Ways To Have a Good Day’ (365 façons de passer une bonne journée)). Mais le diagnostic de cancer a intensifié ma sensibilité à ce qui est essentiel. Il m’a donné une clarté accrue sur ce qui compte, sur la manière dont je vis mon quotidien et sur la joie que je trouve dans les petits moments ordinaires. La vie est différente maintenant. Et parfois difficile. J’essaie de traverser cette période éprouvante avec autant d’optimisme et de positivité que possible, conscient de l’impact que cela peut avoir.
Une opportunité de formation chirurgicale de base à Baheya Hospitals and Centers, un établissement spécialisé principalement dans le cancer du sein, s'est présentée. Je l'ai considérée comme une amélioration de mes compétences chirurgicales, et non comme un plan de carrière.
Cette formation s'est toutefois révélée être une expérience transformatrice qui a mis mon monde sens dessus dessous. La chirurgie a toujours été quelque chose que j'aimais, mais le fait de travailler avec des patients atteints de cancer a tout changé pour moi. En voyant leur courage et la façon dont ils faisaient face à leurs difficultés, j'ai ressenti un sens plus profond de la raison d'être. J'ai ensuite choisi de me spécialiser dans la chirurgie mammaire oncoplastique, poussée par le désir d'aider les femmes confrontées à des barrières culturelles.
Mon parcours s'est prolongé au-delà de la salle d'opération. J'ai rejoint l'équipe de sensibilisation médicale de Baheya, participant activement aux campagnes d'éducation du public pour souligner l'importance de l'auto-examen, d'un dépistage opportun et d'un diagnostic précoce. De plus, étant actuellement responsable du programme de navigation des patients, avec une équipe formidable composée de personnel médical et non médical ainsi que de l'équipe de soutien psychologique, nous aidons à guider les patients tout au long de leur parcours de traitement, en surmontant les obstacles aux soins et en encourageant l'espoir.
Natalia Theodoulidis est une artiste grecque et britannique qui étudie actuellement à Central St Martins. Elle se concentre sur la photographie analogique et la gravure et travaille avec l'ONG Fotohane Darkroom en tant que formatrice en photographie.
Je suis Anita, fondatrice de Space to Be You — une marque née de mon parcours personnel avec le cancer. À seulement 22 ans, j’ai reçu un diagnostic bouleversant : un carcinome neuroendocrinien de stade IV — un cancer grave et dévastateur qui a changé à jamais le cours de ma vie. Cet événement marquant est survenu quelques mois seulement après le décès de mon père, lui aussi emporté par le cancer, intensifiant la douleur et laissant une empreinte indélébile dans mon âme.
Face à cette adversité, portée par une détermination inébranlable à poursuivre le combat de mon père et à honorer son héritage, j’ai fait le choix courageux de créer Space to Be You — une marque qui incarne non seulement ma passion, mais qui est aussi devenue un moyen d’autonomie. Elle est devenue mon sanctuaire créatif, une source de sens et un témoignage de la résilience de l’esprit humain. Space to Be You est bien plus qu’une marque : c’est une mission profondément personnelle qui est devenue un phare d’espoir pour celles et ceux qui traversent des épreuves similaires, tout comme elle l’a été pour moi.
À travers mes œuvres artistiques, mes autocollants et mes produits, je souhaite encourager chacun à embrasser pleinement son identité, en offrant espoir et inspiration face aux défis. Mon objectif est de créer une communauté bienveillante qui valorise l’expression de soi, à l’image du soutien indéfectible que mon père m’a apporté durant sa vie. Grâce à Space to Be You, j’ai non seulement retrouvé mon indépendance, mais j’ai aussi trouvé un apaisement en transformant mes émotions en une démarche porteuse de sens. Cela me permet d’avoir un impact positif tout en affrontant les défis liés à mon propre traitement contre le cancer, et d’honorer l’influence profonde que mon père a eue sur ma vie.
Ensemble, embarquons dans cette mission extraordinaire où Space to Be You devient un symbole de résilience, de créativité et d’autonomie. Rejoignez-nous pour créer un monde où le cancer ne nous empêche pas de poursuivre nos rêves, et où chacun a l’espace nécessaire pour embrasser pleinement sa véritable identité.
Je m'appelle Cherie Tulloch. Je suis une enfant des Caraïbes et je suis actuellement fière de servir à Antigua-et-Barbuda. Je suis obstétricienne et gynécologue depuis près de dix ans et, depuis trois ans, je dirige les efforts nationaux déployés à Antigua-et-Barbuda pour éliminer le cancer du col de l'utérus.
Je n'aurais jamais pensé occuper ce poste un jour, mais Dieu m'a voulue ici. J'ai eu le privilège de parcourir ce chemin avec des femmes confrontées au cancer et d'être témoin de magnifiques exemples de courage et de grâce. En tant que gynécologue, je suis aux côtés de toutes les femmes et de toutes les filles pour créer un avenir où il y aura moins de cancers et plus de traitements, plus de soutien et moins de stigmatisation. Un avenir où chaque femme luttant contre le cancer ne se sentira jamais seule.
Le cancer a bouleversé ma vie le 20 janvier 2023 ! On m'a diagnostiqué un cancer du testicule avec métastases aux poumons, et bien que mon traitement ait été efficace, lors de mon premier suivi après la fin du traitement, j'ai découvert que ce n'était que la première bataille.... Avant le diagnostic, j'ai subi d'innombrables tests, rempli de doutes et d'incertitudes - mais le temps, comme toujours, apporte de nombreuses réponses. Certaines que nous n'aurions jamais imaginées aussi simples, et d'autres qui ne font que soulever davantage de questions ! Le message que je souhaite faire passer dans ce billet est qu'un diagnostic n'est pas une sentence - c'est en fait un (re)commencement, du moins c'est ce qu'il a été pour moi ! Aujourd'hui, je suis dans la troisième phase de mon traitement. J'ai subi une cinquantaine de séances de chimiothérapie, et le 6 prochain, je rencontrerai à nouveau le Dr Brigitte, qui m'accompagne depuis le début, pour évaluer mes tests et, je l'espère, mettre un point final à ce chapitre!
Il y a cinq ans, mon monde a été bouleversé. On m'a diagnostiqué un cancer du cerveau en phase terminale, et, eh bien... c'est un peu un destructeur de journées. Mais voilà... mon monde s'en est trouvé bouleversé. Ce diagnostic m'a mis sur la voie que je devais suivre. Il m'a donné un but, une direction et, surtout, une excuse pour me promener dans des tenues ridicules ! Depuis mon opération, je me suis donné pour mission de collecter autant d'argent que possible pour la recherche sur le cancer. En ce moment même, j'essaie de battre le record du monde de collecte de fonds pour une œuvre de bienfaisance en courant un marathon. Et vous savez quoi ? J'adore chaque seconde. Parce que le cancer a essayé de tout me prendre, mais au lieu de cela, il m'a donné ceci. Cette communauté. Cette mission. Cette cuisse intérieure vraiment irritée. Alors oui, le cancer a mis mon monde sens dessus dessous... mais de la meilleure façon possible!
Le nouveau thème de la Journée Mondiale contre le Cancer 2025-2027, "Unis par l'Unique", place les patients et les personnes au centre des soins et leurs histoires au cœur de la conversation.
Un appel urgent pour des soins axés sur les personnes.
Soigner la personne, pas seulement la maladie.
Définitions des termes utilisés pour la Journée mondiale contre le cancer.
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Impliquez-vous comme vous le pouvez. Parce qu'ensemble, nous créons le changement.